內容:
- Ehlers Danlos綜合徵是一種體內結締組織疾病
- EDS綜合症有哪些症狀？
- 1. EDM Hypermobility
- 2.經典EDS
- 3.血管EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- 如何治療EDS綜合徵？
人體由各種類型的組織組成，其中一種是結締組織。顧名思義，該網絡用於綁定，支撐和保持皮膚，肌腱，韌帶，內臟和骨骼。 那麼，這個重要的網絡最終會出現一種叫做Ehlers Danlos綜合徵（EDS）的疾病。對這種疾病好奇嗎？來吧，在下面的評論中找到解釋。
Ehlers Danlos綜合徵是一種體內結締組織疾病
Ehlers Danlos綜合徵是一種罕見的疾病，會影響體內的結締組織。特別是在皮膚，關節和血管壁上。該網絡由細胞，纖維，稱為膠原蛋白的蛋白質和其他物質組成，為身體結構提供強度和彈性。由於遺傳異常導致結締組織的破壞導致組織功能不是最佳的。
患有這種綜合症的人通常會有過於柔韌且容易脆弱皮膚的關節。當身體受傷並需要縫合時，皮膚經常被撕裂，因為它不夠堅固而不能抓住它。
在許多情況下，EDS綜合徵可以在家族中遺傳。然而，這種疾病也可以在沒有遺傳的情況下發生。也就是說，存在形成膠原的基因缺陷，使得形成的結締組織變得不完美。根據國家醫學圖書館的遺傳學家庭參考資料，健康熱線報導，EDS綜合徵是一種相當罕見的疾病，影響全球5,000人中的1人。
EDS綜合症有哪些症狀？
EDS綜合徵具有多種類型和症狀，取決於受影響的結締組織。以下是最常見的EDS綜合徵類型及其症狀。
1. EDM Hypermobility
EDS的超運動性（hEDS）是攻擊並影響關節的EDS。 ehlers和淋巴綜合徵過度活動的症狀是：
- 容易脫位，因為關節鬆動且不穩定
- 身體非常靈活，超出正常範圍
- 經常感到關節疼痛和壓力
- 極度疲勞
- 皮膚很容易擦傷
- 有消化功能紊亂，如胃酸反流或便秘
- 站立時頭暈和心率增加
- 有問題的膀胱控制;總想要大便
2.經典EDS
經典EDS（cEDS）是EDS，它對皮膚有很大影響並導致症狀，例如：
- 身體非常靈活，超出正常範圍
- 容易脫位，因為關節鬆動且不穩定
- 皮膚鬆弛
- 皮膚容易變脆，特別是在額頭，膝蓋，肘部和脛骨上
- 皮膚感覺柔軟，容易擦傷
- 更長的傷口癒合並留下相當廣泛的痕跡
- 疝氣
3.血管EDS
血管EDS（vEDS）是最稀有的EDS，被認為是最嚴重的。因為這種情況影響血管和內臟器官，隨時可能導致出血和危及生命。血管瘤和淋巴綜合徵的症狀是：
- 皮膚很容易擦傷
- 可見薄皮和小血管，尤其是上胸部和腿部
- 脆弱的靜脈，可以膨脹和撕裂，導致嚴重的內部出血
- 麻煩的器官，如撕裂腸道或子宮或器官從實際位置丟失
- 很難從傷病中恢復過來
- 手指非常有彈性，鼻子和嘴唇很薄，眼睛很大，耳垂較小
4. EDS Kifoskoliotics
EDS對骨骼有很大影響，症狀包括：
- 脊柱是彎曲的，從兒童早期開始，經常在青春期惡化
- 身體非常靈活，超出正常範圍
- 容易脫位，因為關節鬆動且不穩定
- 兒童時期的肌肉疲憊（肌張力減退）導致坐下，走路或行走困難的能力延遲
- 皮膚鬆弛，手感柔軟，容易擦傷
如何治療EDS綜合徵？
為了正確診斷這種疾病，患者必須進行一系列的醫學檢查，如基因檢測，皮膚活檢（檢查膠原異常），超聲心動圖（了解心臟和血管的狀況），血液檢查和DNA檢測。
要治療EDS綜合徵，患者必鬚根據醫生的建議進行護理。目前EDS綜合徵的治療包括：
- 物理治療保持關節和肌肉的穩定性
- 修復受損關節的外科手術
- 服用藥物來緩解疼痛
在保護身體免受傷害的同時，患者必須避免劇烈活動。喜歡避免接觸運動（與對手進行身體接觸，例如足球）或舉起重物。然後，使用防曬霜保持皮膚，並選擇一種對皮膚柔軟的肥皂。
