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Takayasu Arteritis是一種罕見的疾病，是血管壁的炎症，通常攻擊來自亞洲大陸的女性。這種病是由博士發現的Mikito Takayasu於1908年以發明人的名字命名。患有Takayasu動脈炎的患者通常是40歲以下的亞洲女性。這種疾病是一種罕見的血管疾病，每年每百萬人口中發生Takayasu動脈炎的頻率僅為2至3例。
除了Takayasu動脈炎之外，這種疾病也被其他名稱所知，例如 年輕的女性動脈炎, 無脈疾病，主動脈弓綜合徵，和 逆轉縮窄.
大動脈炎的原因是什麼？
Takayasu動脈炎最初是由於眼睛視網膜中出現圓形血管，然後患者手腕沒有脈搏而引起的，這種疾病通常被稱為 無脈疾病，此外，已知結果是視網膜中的血管畸形是對頸部動脈變窄的響應，並且沒有脈搏是患者手臂中動脈變窄的結果。
在這種疾病中，炎症會對主動脈造成損害，主動脈是從心臟傳導到整個身體的大動脈，以及與主動脈相關的其他血管。這種疾病可導致動脈阻塞或狹窄（狹窄）或動脈擴張異常（動脈瘤）。在更嚴重的情況下，動脈變窄可導致血流減少，導致體內所有器官的氧供應減少，而動脈瘤可進展為心臟瓣膜功能衰竭或主動脈漏出。
Takayasu動脈炎的確切原因尚不確定。然而，很可能這種疾病是由自身免疫疾病引起的，其中白細胞形式的免疫系統攻擊主動脈血管及其分支。另一種可能性是該疾病是由感染引起的病毒或感染引起的 螺旋體，結核分枝桿菌， 對鏈球菌微生物。這種疾病在家庭中也會減少，因此遺傳因素也有可能對這種疾病的原因產生影響。疾病病例的稀缺導致對這種疾病的確切原因的研究更加困難。
大動脈炎的特徵和症狀
大動脈炎的症狀和體徵一般分為兩個階段，即第一階段的形式 系統性階段 第二階段是 閉塞階段，然而，在一些患者中，這兩個階段可以同時發生。
第一階段： 系統性階段
症狀包括：
- 疲勞
- 減肥
- 身體疼痛和疼痛
- 輕度發燒
在這個階段，出現的症狀仍然非常普遍而且不具體。大多數患者的紅細胞沉積率也有所增加（紅細胞沉降率， ESR）在這個階段。
第二階段： 閉塞階段
症狀包括：
- 身體各部位疼痛，尤其是手腳（跛行）
- 頭暈，頭暈，直到昏厥
- 頭痛
- 記憶問題和思維能力
- 短暫的一口氣
- 血壓短
- 雙臂血壓差
- 脈搏減少
- 貧血
- 在使用聽診器檢查時，在動脈中發出聲音。
在第二階段，血管炎症導致動脈狹窄（狹窄），從而氧氣和營養物質流向身體的器官和組織減少。頸部，手臂和手腕中的動脈變窄也會導致脈搏未被檢測到，從而使患者印象深刻“沒有脈搏。
大動脈炎引起的並發症
如前所述，Takayasu的動脈炎是血管炎症及其分支的最大條件，因此該疾病還可引起其他血管相關疾病的進一步並發症，包括：
- 動脈變窄和硬化，這可導致血液流向身體各種組織和器官的減少。
- 主動脈瘤引起的血管破裂。
- 由於血液收縮導致腎臟器官（腎動脈）血液的高血壓。
- 如果這種疾病侵襲肺動脈，肺炎，間質性肺纖維化和肺泡損傷。
- 心臟炎症然後影響心肌（心肌炎）和心臟瓣膜。
- 高血壓引起的心力衰竭， 心肌炎，或主動脈瓣關閉不全。
- 短暫性腦缺血發作 （TIA）或輕度中風。
- 由於血流量減少或從心臟到大腦部分的血流阻塞導致的中風。
- 心髒病發作。
此外，Takayasu動脈炎還常與其他各種疾病有關，如 腎小球腎炎，系統性紅斑狼瘡，多發性肌炎，風濕性多肌痛，類風濕性關節炎，靜止疾病， 和 強直性脊柱炎.
Takayasu動脈炎是一種慢性血管疾病，很可能在治療後復發，因此需要長期治療。當你感到呼吸困難時 胸痛或中風的跡象，建議你去看醫生。早期發現是治療這種疾病的關鍵之一。此外，如果您已經受到這種疾病的影響並且已經宣布治愈，您還需要定期與相關醫生檢查以避免再次患此病。
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