內容:
- 醫療視頻: 174th Knowledge Seekers Workshop June 1, 2017
- ALS疾病和多發性硬化症有什麼區別
- 不同的定義
- 不同的體徵和症狀
- 肌萎縮側索硬化症的症狀
- 多發性硬化症的症狀
醫療視頻: 174th Knowledge Seekers Workshop June 1, 2017
您可能聽說過ALS（肌萎縮側索硬化症），這是一種英國著名科學家斯蒂芬霍金所知的疾病。肌萎縮側索硬化症是一種神經疾病，會削弱四肢肌肉並導致癱瘓。 ALS的症狀類似於多發性硬化症（MS），其均使中樞神經系統麻痺。 MS導致患者無法控制身體運動。即便如此，ALS和多發性硬化症是兩種不同的病症。那麼，有什麼區別？
ALS疾病和多發性硬化症有什麼區別
不同的定義
什麼是ALS疾病？
ALS是一種神經系統疾病，當大腦和脊髓中的某些細胞（神經元）慢慢死亡時發生。這些神經元中的一些調節手臂，腿和臉的運動，因此您可以走路，跑步，抬起物體，咀嚼和吞嚥食物，甚至呼吸。
相同的神經元也控制肢體的所有反射或自發運動。例如，手的反射抵擋或抓住扔球，或在絆倒時跳躍反射。
因為ALS殺死這些運動神經細胞，大腦不再能夠命令身體移動。這就是為什麼肌萎縮側索硬化使患者癱瘓的原因。 ALS也被稱為Lou Gehrig病。
什麼是多發性硬化症？
多發性硬化症是一種自身免疫性疾病，可攻擊大腦和脊髓的中樞神經系統。多發性硬化症是由免疫系統（免疫系統）錯誤地假設您體內的健康細胞是一種危險的威脅，因此它們會攻擊它們。
免疫系統的反擊導致大腦的保護膜（髓鞘）受損或發炎。結果，大腦和身體之間的信息信號受到干擾，使患者無法控制身體運動。
不同的體徵和症狀
肌萎縮側索硬化症和多發性硬化症都會導致大腦神經系統紊亂，從而限制身體的活動能力。因此，這兩種疾病的初始症狀可能看起來相似。最初，肌萎縮側索硬化症和多發性硬化症都會引起輕度肌肉無力，疲勞和四肢移動困難。
但隨著疾病的進展，每個症狀都會變得非常不同。例如，ALS患者通常比MS患者有更大的身體疾病。同時，MS患者比ALS患者更容易出現心理問題。
多發性硬化症也並非總是致命的。一些患有這種疾病的人多年來只會出現症狀，但不會導致癱瘓。其他人可以經歷症狀的快速發展，直到他們難以治療自己為止。
接下來是ALS症狀和多發性硬化症之間的進一步差異。
肌萎縮側索硬化症的症狀
- 肌肉痙攣
- 工作手削弱了
- 易於絆倒
- 抽搐
- 難以保持身體平衡
- 難以咀嚼和吞嚥
多發性硬化症的症狀
- 面部和身體區域麻木或刺痛
- 頭痛和眩暈
- 視力有問題
- 性功能障礙
- 消化問題
- 影響味覺，嗅覺，視覺和触覺工作
- 膀胱問題
不同的原因
ALS疾病的原因尚不確定，但研究人員懷疑體內谷氨酸水平的不平衡是一個因素。
以下一些可能會增加某人患ALS疾病的可能性：
- 該家族有ALS病史
- 男性更常見，如果他們年齡<65歲
- 40-70歲
- 撞擊傷
同樣多發性硬化症。醫生無法確定導致多發性硬化症的原因，但其中一些可能會增加風險：
- 女性患多發性硬化症的可能性比男性高2-3倍
- 年齡在20-50歲左右
仍需要進一步的研究來確定這兩種疾病的原因。
處理它的不同方法
ALS和多發性硬化症同樣無法治愈，但可通過常規治療控制症狀以減緩疾病的進展。
在ALS中，通常的藥物是利魯唑，其用於減緩神經細胞死亡的進展。還將提供其他幾種藥物來幫助緩解癲癇，痙攣，便秘，疼痛和疲勞的症狀。
此外，還有重要的諮詢幫助平息ALS患者的心理狀況。物理治療，職業治療和言語治療也有望幫助ALS患者保持強壯。
MS的治療可包括抗炎藥物如可的松，以減緩和抑制免疫系統反應。注射和口服形式的其他治療選擇也被認為對緩解經常復發的症狀也是有效的。
此外，減少壓力的治療被認為可以改善腦細胞的功能 - 例如通過做冥想或深呼吸技術等放鬆練習。
儘管兩者都不同，患有肌萎縮側索硬化症和多發性硬化症的人也需要經常向醫生諮詢他們的病情，不要忘記從最親近的人那裡得到身體和精神上的支持。
