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醫療視頻: 什麼癌症不疼不癢，一旦發現卻已是晚期？出現這些症狀，萬萬要注意了！
癌症是最危及生命的健康問題之一。一個原因是遺傳或遺傳因素。是的，當有一個患有癌症的家庭成員時，您可能更容易患上同樣的癌症。但是，這也適用於黑色素瘤皮膚癌嗎？這是解釋。
黑色素瘤皮膚癌概述
當身體中的正常細胞異常且不受控制地發展時，就會發生癌症。嗯，這也可能發生在皮膚細胞中。
黑色素瘤是一種皮膚癌，當黑素細胞（色素生成細胞）細胞異常生長成癌症時出現。其特徵在於突然出現癌症的痣特徵，通常比周圍皮膚的顏色棕色或更暗。
雖然非常罕見，但黑色素瘤皮膚癌可以更快地傳播並在其他器官中引起嚴重問題。在女性和男性中，大多數黑色素瘤出現在頸部，面部，胸部，背部，甚至眼睛（眼部黑色素瘤）。
黑色素瘤出現的主要原因是皮膚上暴晒太陽。然而，這也取決於每個人的皮膚類型。黑人皮膚癌的危險因素將在白人中增加並且具有顏色鮮豔的真發。這就是為什麼皮膚癌在白人後裔（高加索人種族）中更常見。
那麼，黑色素瘤皮膚癌可以在家庭中降低嗎？
來自Verywell的報導，專家們仍在調查家庭基因對黑色素瘤發生的影響。到目前為止，他們揭示了遺傳因素 只佔百分之一 所有黑色素瘤病例
已知有三種與黑色素瘤皮膚癌有關的基因，包括：
- CDKN2A：CDKN2A基因是家族中黑素瘤皮膚癌遺傳的最常見原因。這個基因引起綜合症家族性非典型性痣 - 黑色素瘤 （FAM-M）或遺傳性黑色素瘤。然而，並非所有黑色素瘤病例都是由CDKN2A基因突變引起的。
- MC1R：許多研究證明MC1R基因（melanocortin-1 receptor）可增加黑色素瘤的風險。該基因使人有紅頭髮，顏色鮮豔的皮膚和對紫外線（UV）輻射敏感的皮膚。
- MDM2：MDM2基因的功能是確定癌細胞分裂的程度。 MDM2基因突變在50歲及以下的黑素瘤皮膚癌患者中更常見。事實上，這一基因的突變比陽光暴露更容易發生黑色素瘤。
因此，可以得出結論，黑素瘤可能是由具有導致黑色素瘤的基因的遺傳因素引起的。除了盡快治療外，這當然無法以任何方式加以預防。
需要進行基因檢測以確定黑色素瘤癌症的風險嗎？
在知道一個家庭成員患有黑色素瘤之後，您當然不希望得到同樣的疾病並立即尋求預防。對於初學者，您可能想知道您是否需要基因測試。
基因檢測的功能是確定身體中基因的多少變化會增加某些疾病（包括黑色素瘤）的風險。如果您：強烈建議進行黑素瘤的基因檢測：
- 有三種或更多的黑素瘤癌症在皮膚表面生長
- 有很多可疑的痣，形狀不規則，深褐色或黑色
- 有兩個或更多家庭成員患有黑色素瘤或胰腺癌
陽性黑素瘤基因檢測的結果可以幫助醫生監測您體內皮膚癌的發展。患有黑色素瘤高風險的患者當然需要進行進一步的皮膚檢查以確認診斷。
但是，如果檢測結果為陰性，則您無法感覺到黑色素瘤。為了降低黑色素瘤皮膚癌的風險，保護您的皮膚免受過度日曬，並定期進行皮膚健康檢查。
