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醫療視頻: 【杏林在線】重型地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病（從父母到兒童通過基因），因為身體不能產生足夠的血紅蛋白，血紅蛋白是紅細胞中的重要蛋白質。當血紅蛋白不足時，體內的紅細胞就無法正常運作。紅細胞的生命週期較短，因此血液中循環的紅細胞較少。
紅細胞的作用是將氧氣輸送到所有體細胞。氧氣成為細胞運作的燃料。當健康紅細胞數量減少時，送到所有其他身體細胞的氧氣攝入量也會減少。結果，身體會感到疲倦，虛弱或呼吸短促。這種情況稱為貧血。患有地中海貧血的人可能會出現輕微或嚴重的貧血症狀。嚴重的貧血會損害器官並導致死亡。
地中海貧血有哪些類型？
基於受影響的血紅蛋白的某些部分（通常為“α”或“β”）或地中海貧血嚴重程度（由性狀，攜帶者，中間媒體或主要的描述表示），地中海貧血分為兩部分。
血紅蛋白是體內所有細胞的攜氧蛋白，由兩種不同的部分組成，稱為α和β。稱為“α”或“β”的地中海貧血是指未產生的血紅蛋白部分。低α條件稱為α地中海貧血，而低β條件稱為β地中海貧血。
副詞“特徵”，“輕微”，“中間媒介”或“主要”用於描述嚴重的地中海貧血症狀。患有地中海貧血症狀的患者可能僅出現輕度貧血或甚至沒有症狀。雖然重型地中海貧血患者可能表現出需要定期輸血的嚴重症狀。
地中海貧血衍生物的原理與從父母傳給子女的頭髮顏色特徵和身體結構相同。人患地中海貧血的類型取決於地中海貧血的性質和類型從父母遺傳的程度。例如，如果某人從他的父親和母親那裡獲得β地中海貧血症特徵，那麼他將患有β重型地中海貧血症。如果一個人從他的母親那裡獲得α地中海貧血特徵並從他父親那裡得到正常的α，那麼他將患有α地中海貧血特徵（或α地中海貧血症）。即使您患有地中海貧血症，您通常也不會出現任何症狀。但是，您可能會減少您孩子的地中海貧血，並增加他們患地中海貧血的風險。
在某些情況下，地中海貧血也稱為春季常數，Cooley貧血或Bart血紅蛋白水腫胎兒。這些名稱專門用於某些類型的地中海貧血，例如Cooley貧血症是β地中海貧血症的另一個名稱。
如何檢測我體內的地中海貧血？
中度和重度地中海貧血患者通常會發現他們在兒童時期因嚴重的貧血症狀而患病。將檢測到較老的地中海貧血患者，因為他們表現出貧血的症狀，或者可能是因為醫生在常規血液檢查中發現了貧血或由於其他原因進行了檢查。
由於遺傳，地中海貧血通常來自其他家庭成員的狀況。一些患者知道他們患有地中海貧血症，因為他們有相似條件的親屬。
在不同國家擁有不同家庭成員的人患地中海貧血的風險較高。地中海國家的人們更常見地中海貧血症狀，如希臘和土耳其，以及來自亞洲，非洲和中東的人們。如果您患有貧血並且還有來自這些地區的家庭成員，您的醫生將進行進一步的血液檢查，以確定您是否患有地中海貧血。
