內容:
- 重症肌無力是一種自身免疫性疾病
- 重症肌無力的原因是什麼？
- 重症肌無力的症狀和體徵有哪些？
- 什麼是診斷重症肌無力的正確方法？
- 那麼，這種情況的正確治療方法是什麼？
- 消費藥品
- 去除胸腺
- 血漿置換和免疫球蛋白治療
- 改變生活方式
- 重症肌無力可以引起並發症嗎？
身體由神經和骨骼肌支撐，幫助您自由活動。因此，問題或對神經和肌肉的干擾肯定會對您的移動能力產生不利影響。重症肌無力是引起肌肉無力的神經肌肉疾病之一，最常見的是中年人。通常，這種疾病開始出現在40歲之前的女性和60歲之後的男性。有關更多詳細信息，請參閱以下審核。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病
重症肌無力是一種自身免疫性疾病。自身免疫性疾病是由於免疫系統（免疫系統）甚至攻擊自身體內的細胞和健康組織而不是引起實際疾病的外來物質而發生的疾病。
免疫系統通過產生與用於攻擊體內細菌，病毒和其他異物的抗體相同的方式攻擊自己的身體。
現在在重症肌無力的情況下，抗體阻斷或破壞骨骼肌關節上的乙酰膽鹼受體，這導致神經和肌肉之間的通信中斷。結果，你的肌肉得到較少的神經信號，導致虛弱。
重症肌無力的原因是什麼？
到目前為止，科學家尚未發現重症肌無力的確切原因。有一種理論認為感染可能是一個風險因素。據稱某些病毒或細菌的蛋白質可使體內的乙酰膽鹼無法有效發揮作用。
此外，遺傳因素和胸腺的變化被認為是其他誘因。大多數重症肌無力患者有良性腫瘤和胸腺增大。
重症肌無力的症狀和體徵有哪些？
重症肌無力的主要症狀是骨骼肌的減弱。骨骼肌是我們可以控制並有意識地做某事的肌肉。例如，面部肌肉，眼睛，喉嚨，手臂和腿部。
肌肉減弱時出現的一些症狀，例如：
- 難以說話。
- 吞嚥困難，所以經常窒息。
- 難以咀嚼，因為負責咀嚼的肌肉開始減弱。
- 面部肌肉變弱，使面部癱瘓。
- 由於胸壁肌肉無力，呼吸困難。
- 疲勞。
- 聲音變得嘶啞。
- 眼皮下垂。
- 雙視或複視。
重症肌無力的特徵還在於移動肌肉後的快速疲勞。
每個人出現的體徵和症狀通常是不同的，並不總是相同的。如果不立即治療，經過很長一段時間後出現的症狀可能會變得更糟。通常，隨著越來越多的活動，重症肌無力的症狀會越來越嚴重。
如果您擔心出現異常症狀，請立即諮詢醫生。
什麼是診斷重症肌無力的正確方法？
首先，醫生會詢問您的病史，然後進行全面的體檢。從檢查身體的反應，找到肌肉無力的位置，確保眼球運動的準確性，檢查身體的運動功能開始。
如果需要，一些後續測試將幫助醫生診斷您的健康狀況，例如：
- 反复神經刺激試驗。
- 血液檢查以檢查抗體。
- Tensilon測試。
- CT掃描。
那麼，這種情況的正確治療方法是什麼？
消費藥品
皮質類固醇藥物如潑尼松龍和免疫抑製藥物如硫唑嘌呤可用於幫助抑制身體的過度免疫反應。此外，膽鹼酯酶抑製劑如吡啶斯的明（Mestinon）的給藥被認為有助於神經細胞和肌肉之間的通訊。
去除胸腺
如果重症肌無力是由胸腺中腫瘤的出現引起的，則需要手術在腫瘤發展成癌細胞之前去除胸腺。這個過程叫做胸腺切除術。
一旦去除胸腺，通常可能非常嚴重的肌肉無力恢復緩慢。
血漿置換和免疫球蛋白治療
對於症狀嚴重的患者，血漿置換程序和免疫球蛋白治療可以是一種選擇。
血漿置換術，即所謂的血漿置換，旨在消除血液中的有害抗體。這是一種短期治療，因此通常在手術前使用，或者由於重症肌無力導致身體肌肉受到輕微打擊。
至於免疫球蛋白治療，需要來自具有正常抗體的血液的供體。目標是改變體內抗體的作用。實際上這種治療方法非常有效，但僅適用於短期治療。
改變生活方式
除了醫生的治療，改變生活方式可以幫助緩解重症肌無力的症狀。例如，通過最大化休息時間來幫助減少肌肉無力;避免壓力，因為它實際上可以惡化症狀;不要忘記在了解健康狀況的同時經常檢查以跟踪疾病的進展。
如果您對雙重視力感到不安，請立即與您的醫生聯繫以獲得最佳解決方案。如前所述的治療不一定能立即治愈重症肌無力。但至少，你會感覺症狀的變化越來越好。
重症肌無力可以引起並發症嗎？
重症肌無力最危險的並發症之一是肌無力危象的出現。
當呼吸肌減弱時會發生肌無力危象，因此您將無法正常呼吸。這就是為什麼肌無力危象並發症的患者需要緊急幫助呼吸器。
不僅如此，重症肌無力患者還容易患各種其他自身免疫性疾病 - 如狼瘡，風濕病和甲狀腺問題。
