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多系統萎縮 （縮寫為MSA）是一種神經系統疾病，其特徵在於緩慢調節身體的神經系統功能喪失。當腦和脊髓神經細胞死亡時，MSA就會發生。這種情況會變得更糟，這取決於死亡的神經細胞的數量。
MSA導致一個人難以自由移動。不僅如此，MSA還具有幾種自主神經障礙的組合，這些自主神經障礙在身體的無意識功能中發揮作用或不受大腦控制。消化，呼吸和血管調節的實例。
MSA被歸類為罕見的神經系統疾病，可能發生在老年人（老年人），特別是50歲及以上的老年人。 MSA的症狀可以在非常快的時間內出現和發展，即在五到十年的時間內。 MSA可導致殘疾，因為自主神經功能喪失和四肢神經使患者癱瘓，只能躺在床上。
多系統萎縮的特徵和症狀
自症狀出現以來，MSA的狀況很難識別。 MSA也很難區分帕金森病，因為症狀非常相似。 MSA患者可能出現的早期症狀包括：
- 身體感覺僵硬，移動困難。
- 協調障礙，如難以抓握和行走。
- 難以說話。
- 有低血壓（低血壓）讓你感到頭暈。
- 從坐姿到站立或從站立到坐著改變姿勢時血壓下降。
- 控制膀胱肌肉的紊亂。
除上述症狀外，MSA還可以發生特定模式，分為兩種類型，即帕金森病MSA和小腦MSA。這是完整的信息。
- 帕金森病多系統萎縮（MSA-P） 是最常見的MSA類型，其症狀與帕金森病相似。 MSA-P通常具有以下症狀。
- 僵硬的肌肉。
- 難以折疊你的手臂和腿。
- 身體運動緩慢。
- 震顫（雖然有點罕見）。
- 身體姿勢紊亂，如站立困難。
- 平衡失調，如頻繁跌倒。
- 小腦多系統萎縮（MSA-C） 是由於一部分腦神經細胞死亡而發生的MSA疾病，其攻擊自主神經細胞，引發以下症狀。
- 平衡失調。
- 吞嚥困難。
- 說話障礙。
- 眼球運動異常。
與老年人的帕金森病不同，MSA往往發展得更快。自MSA症狀首次出現以來，MSA患者將在幾年內需要一種工具。在疾病的發展中，MSA患者可以體驗以下事物。
- 手和腳的關節周圍的肌肉縮短，因此難以移動。
- 比薩綜合徵， 這是異常姿勢的紊亂，使身體像比薩塔一樣傾斜到一側。
- Antecollis， 這是一種導致頸部向前彎曲並向下彎曲的疾病
- 患有抑鬱症和焦慮症。
- 患有睡眠障礙。
是什麼導致多系統萎縮？
沒有確切知道MSA出現的原因，因為病例很罕見並且在沒有某些模式的情況下隨機發生。 MSA的損傷是由於膠質細胞中α-突觸核蛋白的積累，膠質細胞是一種支持大腦神經的細胞。積聚也會干擾形成髓鞘腦神經鞘的過程。結果，大腦的工作系統被打亂了。
多系統萎縮的並發症
每個人的MSA發展是不同的。但是，MSA的病情無法改善。隨著疾病的進展，進行日常活動的能力降低。 MSA可能引起的一些並發症包括：
- 呼吸系統疾病，特別是睡覺時。
- 由於平衡障礙或失去意識（暈倒）引起的跌倒造成的傷害。
- 由於身體不動，皮膚表面受損。
- 難以吞嚥食物。
- 聲帶麻痺，即導致說話和呼吸困難的疾病。
通常，自首次報告MSA症狀以來，患有MSA的人可以活10年左右。然而，MSA存活的可能性差異很大。即使在某些情況下，患者的預期壽命也可達到十幾年。 MSA的致命影響通常是由呼吸問題引起的。
治療多系統萎縮患者
到目前為止，沒有治療可以治愈或抑制由於MSA引起的神經細胞損傷的發展。因此，所提供的治療僅集中於改善患者的生活質量和舒適度。
MSA患者根據症狀需要各種特定工具。言語治療可以克服語言障礙。雖然飲食失調可以用特殊的軟管來消除，以排出食物成分。需要運動療法和移動輔助裝置來減少MSA患者對日常活動的依賴性。
此外，醫生和護士會告訴您患者隨著時間的推移需要什麼樣的護理。患者也可能需要私人護士的幫助來進行日常活動。您必須敏感地了解患者的需求。
