處理乳腺癌治療中的耐藥性

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醫療視頻: 乳腺癌最新藥物組合治療方案,讓三陰性乳腺癌迎來轉機

對治療的抵抗是癌症的主要問題。即使治療最初成功,腫瘤也常常頑固。研究人員發現,預防可導致HER2陽性乳腺癌對治療產生抗藥性並調查其發展。涉及藥物拉帕替尼的新療法的組合是用於新實驗或稱為BET溴結構域抑製劑的治療,其在破壞某些基因的發展中起作用。 BET溴結構域抑製劑可以預防HER2乳腺癌細胞對拉帕替尼耐藥的發展 - 陽性。目前正在測試治療組合以確定不同類型的乳腺癌。

大約15-20%的乳腺癌診斷通常是具有HER2亞型陽性的癌症患者。治療只能在三分之一的癌症中發揮作用,而且大多數都具有抗藥性。

該問題是使用靶向某些蛋白質或稱為激酶的藥物的普遍問題。激酶可以在細胞活動中發揮重要作用,例如可以連接蛋白質並引起其他細胞生長的信號。在乳腺癌亞型中,HER2是主要的激酶,它是腫瘤生長的主要原因。

當癌症生長被拉帕替尼等藥物阻斷時,癌細胞將有辦法通過使用其他激酶來克服這一障礙。研究發現拉帕替尼可影響所有癌細胞基因活性的近20%。

響應的激酶類型與源自細胞系的激酶不同。 HER2癌細胞陽性反應和克服HER2阻斷的方法有很多種。大量不同量的激酶是研究人員開發有效治療方法的一個問題。

然而,研究人員發現,他們可以使用不同的藥物通過使用BET溴結構域抑製劑來阻止激酶對拉帕替尼的反應。 BET溴結構域抑製劑是一種新型的藥物,它涉及基因轉錄過程中的蛋白質,這一過程可以產生酶,如激酶。

研究人員在臨床試驗中測試了BET溴結構域抑製劑,以確定Bromodomain BET可以治療血癌和白血病的程度。在測試過程中,研究人員發現,當BET溴結構域抑製劑與拉帕替尼聯合使用時,BET Bromodomain不僅可以阻斷HER2激酶,還可以對激酶產生反應並導致癌細胞死亡。

通過聯合治療測試的所有五種細胞系均顯示聯合治療沒有剩餘細胞,因此拉帕替尼活性可持續更長時間。

從研究結果我們可以知道,這種類型的聯合療法對於預防抵抗是非常必要的。 BET溴結構域抑製劑對其他乳腺癌亞型如三陰性乳腺癌或其他亞型的影響仍需進一步研究,以確定溴伏曼BET可用於治療的程度。

如果您在治療乳腺癌方面有任何問題,請諮詢醫生是正確的選擇。

處理乳腺癌治療中的耐藥性
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