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醫療視頻: 四個症狀一出現，可能是腸癌早期，這幾件事，再難也要堅持！
沒有人能確定實際導致結腸癌的原因。但有幾個因素會增加患結腸癌的風險。 有一件事是肯定的， DNA的某些變化可導致正常的身體細胞惡化為癌症。 DNA是每個形成基因的細胞中的化學物質。我們看起來像我們的父母，因為它們是我們DNA的來源。然而，DNA的影響不僅僅是某人的外表。 DNA損傷在患癌症的風險中起作用。這是解釋。
癌症在人體內發生的過程
當我們的細胞必須生長，分裂和死亡時，體內的一些基因包含控制指令。某些加速細胞分裂或幫助細胞延長壽命的基因被稱為致癌基因。其他減緩細胞分裂或導致細胞在正確時間死亡的基因被稱為腫瘤抑制基因。癌症可以由激活癌基因或使腫瘤抑制基因失活的基因突變（缺陷）引起。懷疑幾種不同基因的突變是結腸癌的原因。
一些DNA突變可以代代相傳，存在於所有體細胞中。當發生這種情況時，突變稱為遺傳。其他突變發生在一個人的一生中並且沒有透露。該突變僅影響源自具有突變的原始細胞的細胞。這些DNA變化是由於增益突變而發生的。這是最常見的突變類型。一些相同的基因參與遺傳和獲得的突變。
在家譜中可以降低結腸癌的原因
已知一些結腸癌病例是由父母遺傳給兒童和孫子女的基因突變引起的。許多這些DNA變化及其對細胞生長的影響是已知的。
例如，變化繼承自稱為APC的基因。 APC負責 家族性腺瘤性息肉病 （FAP）和加德納綜合徵。該APC基因是腫瘤抑制基因，通常有助於控制細胞生長。在遺傳了APC基因變化的人群中，細胞生長中的“制動”不活躍，導致大腸中形成數百個息肉。隨著時間的推移，由於在息肉細胞中發生新的基因突變，癌症幾乎總是在這些息肉中的一種或多種中發展。
遺傳性非多發性結腸癌 （HNPCC），也稱為Lynch綜合徵，是由通常有助於修復受損DNA細胞的基因變化引起的。細胞每次分成2個新細胞時，必須製作新的DNA拷貝。複製DNA代碼時有時會發生錯誤，但幸運的是，細胞中含有一種DNA修復酶，可以作為DNA代碼 校對 或 拼寫檢查。 其中一種DNA修復酶基因（如MLH1，MSH2，MLH3，MSH6或PMS）的突變可能導致DNA錯誤無法糾正。這種錯誤有時會影響可能導致癌症發展的生長調節基因。 TGFBR2是另一種與HNPCC相關的基因，有助於調節細胞生長。
罕見的Peutz-Jeghers綜合徵是由STK11基因的遺傳變化引起的。這似乎是一種腫瘤抑制基因，雖然它的確切功能尚不清楚。
基因檢查可以檢測與這種遺傳綜合徵相關的基因突變。如果您有息肉或結直腸癌的家族史或與該綜合徵相關的其他症狀，您可能需要向您的醫生詢問基因諮詢和基因檢測。
結腸癌的原因可能來自糟糕的生活方式
在結腸直腸癌的大多數情況下，結腸癌的原因來自於由於生活方式改變和/或暴露於日常生活中的外部因素導致的DNA突變。某些風險因素可能會導致這種突變。例如，你的身體從你吃的各種食物，消耗的藥物和你每天呼吸的空氣中獲得的自由基，已知在增加癌症風險方面起著重要作用。
根據從印度尼西亞衛生部獲得的2012年GLOBOCAN數據，印度尼西亞的結腸癌目前排名第3，因為脂肪含量高，纖維含量低的印度尼西亞人飲食結構急劇增加。但到目前為止，大多數這些採集突變的確切原因尚不清楚。
並非所有結腸癌的原因都是一樣的
並非所有結腸癌病例都是由同一原因引起的。在大多數情況下，初始突變發生在APC基因中。由於細胞生長中“制動”控制的喪失，這導致結腸直腸細胞生長的增加。然後，在生命中由外部因素引起的其他基因如KRAS，TP53和SMAD4中可以發生進一步的突變。這些異常變化導致癌細胞不受控制地生長和擴散。其他未知基因也可能與您患結腸癌的風險因素有關。
你好健康集團 不提供醫療建議，診斷或治療。
