內容:
雖然它仍然是一種罕見的疾病，但印度尼西亞的地中海貧血症卻相當多。印度尼西亞仍然是世界上地中海貧血風險最高的國家之一。根據世界衛生組織或世界衛生組織收集的數據，在100名印度尼西亞人中，有6至10人患有導致體內地中海貧血的基因。
來自Republika的印度尼西亞地中海貧血基金會主席Ruswadi說，直到現在地中海貧血仍然需要輸血的主要患者通常已經達到7,238名患者。當然，它僅基於醫院的數據。除此之外，可能會有一些沒有記錄，因此數量更大。
根據Detik引用的印度尼西亞大學醫學院兒童健康系血液腫瘤科的醫生Pustika Amalia Wahidayat所說，中東，地中海國家，希臘和印度尼西亞的國家都在地中海貧血帶。這是導致大量患者的原因。
根據印度尼西亞兒科醫師協會引用的Pustika的說法，這種情況並不是基於現有患者的數量。通過發現基因異常的頻率可以看出這一點。
印度尼西亞地中海地區最高的地中海地區是西爪哇省和中爪哇省。然而，印度尼西亞有幾個種族群體被認為具有高地中海貧血風險，即Kajang和Bugis部落。
了解地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病，通過家族血液遺傳。發生的基因突變使身體無法產生完美形式的血紅蛋白。位於紅細胞中的血紅蛋白用於攜帶氧氣。這導致血液不能正常攜帶氧氣。
地中海貧血的原因是由兩種形成血紅蛋白的蛋白質引起的，即α珠蛋白和β珠蛋白。基於這些蛋白質，有兩種類型的地中海貧血。第一種是α地中海貧血，其發生是因為形成α珠蛋白的基因丟失或突變。第二種是β地中海貧血，當基因影響β珠蛋白的產生時發生。
通常，α地中海貧血會襲擊東南亞，中東，中國和非洲的許多人。雖然在地中海地區發現β地中海貧血。
地中海貧血症狀
根據症狀的出現或不存在，地中海貧血分為兩種，即重型地中海貧血和重型地中海貧血。輕微的地中海貧血只是地中海貧血基因的載體。他們的紅細胞較小，但大多數都沒有症狀。
重型地中海貧血是地中海貧血，會出現某些症狀。如果父親和母親患有地中海貧血基因，那麼他們的胎兒就有可能在懷孕結束時死亡。
但對於那些能夠生存下來的人來說，他們將患有貧血症並且不斷需要輸血來支持血液中對血紅蛋白的需求。
以下是地中海貧血的常見症狀。
- 面部骨骼異常
- 疲勞
- 成長失敗
- 短暫的呼吸
- 皮膚發黃
地中海貧血的最佳預防方法是在結婚前進行篩查。如果兩個伴侶攜帶地中海貧血基因，幾乎可以肯定，他們的一個孩子會患上嚴重的地中海貧血，需要在他們的餘生中進行輸血。
Kajang和Bugis部落的地中海貧血風險
事實上，印度尼西亞有幾個種族群體存在β地中海貧血的風險。 Kajang和Bugis部落具有很高的潛力。對於那些來自加影部落和武吉士部落的人或者他們的後代有血的人來說，進行地中海貧血篩查絕不會受到傷害。
由Hasasuddin Makassar大學的Dasril Daud和他的團隊在2001年進行的研究顯示了有趣的發現。該研究涉及南蘇拉威西島的1,725名部落人和印度尼西亞其他部落的959人，如巴塔克，馬來人，爪哇人，巴厘島，松巴和巴布亞。在武吉士和加影部落中發現了19名患有β地中海貧血的人，但在其他部落中根本找不到。
2002年還進行了一項研究，結果是β地中海貧血基因攜帶者的頻率為4.2％。
根據Sangkot Marzuki在他的書“熱帶病：從分子到床邊”中的研究，在調查中發現了Bugis部落中β珠蛋白基因的突變，這在爪哇人口中根本找不到。
為什麼Kajang部落會發生高地中海貧血的風險？這可能與Kajang部落的習俗有關。位於南蘇拉威西省Bulukumba Regency的Kajang部落的土著居民具有約束性習俗，可以與習俗地區的其他人結婚。如果沒有，他們必須住在習慣區域之外。因此，同一習慣區域的父親和母親更有可能生下患有地中海貧血的兒童。之後，孩子將與具有相似條件的人結婚。
但是，沒有關於此事的進一步研究。專家們繼續監測和研究印度尼西亞這兩個部落的地中海貧血風險，以便能夠採取預防措施和有效治療。
