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醫療視頻: 一天排便几次是恶癌先兆
有些人天生就有遺傳性疾病引發幾種類型的貧血，包括鐮狀細胞性貧血，地中海貧血和貧血症範科尼。
許多人認為貧血只是由外部因素引起的，例如飲食不良。但實際上，某些類型的貧血實際上是由基因攜帶的。
可以減少的某些類型的貧血是：
鐮狀細胞性貧血
鐮狀細胞貧血患者的基因會導致血紅蛋白異常形成。結果，紅細胞以鐮刀形式產生。這種情況可能導致危機甚至中風和心髒病發作。鐮狀細胞性貧血患者也可能出現手腳腫脹，並降低身體抵抗感染的能力。根據默里的解釋，鐮狀細胞性貧血是非洲裔美國人中最常見的貧血症，有時會襲擊西班牙裔，印度人和地中海人的後代。
地中海貧血
當身體無法產生足夠的血紅蛋白時，會發生地中海貧血，血紅蛋白的功能是將氧氣輸送到全身。這種情況也是由基因受損引起的。輕度地中海貧血患者通常表現出貧血的典型症狀，例如疲勞，而患有中度或重度地中海貧血的患者會出現生長問題，脾臟腫大，骨骼問題和黃疸。
先天性惡性貧血
這種罕見的貧血症是一個人出生時身體無法產生內在因素的條件，這是一種幫助身體吸收維生素B12的胃蛋白質。如果沒有維生素B12，身體就無法產生足夠的健康紅細胞，所以你會經歷貧血症。體內缺乏維生素B12可引起其他並發症，如神經損傷，記憶力減退和肝臟腫大。這種情況通常用維生素B12補充劑治療，可能需要終生服用。
範可尼貧血症
範可尼貧血症源於先天性血液疾病，可防止骨髓為身體產生足夠的新血細胞。除了有貧血的常見症狀，如疲勞和頭暈，Fanconi貧血患者也有更大的感染風險，因為他們的身體不能產生足夠的白細胞來對抗細菌。一些患者也患有急性髓性白血病（一种血癌）的風險更高，因為他們的骨髓會產生大量未成熟的白細胞並阻止正常的血細胞生成。
遺傳性球形紅細胞增多症
這種遺傳性疾病的特徵是出現異常的紅細胞 球形紅細胞 薄而脆弱。這些細胞在通過某些器官時不會像正常紅細胞那樣改變形狀。結果， 球形紅細胞 再次去脾臟終於被摧毀了。紅細胞的破壞會導致貧血。大多數患者都患有此病 遺傳性球形紅細胞增多症 只有輕度貧血，但可導致感染，導致黃疸，甚至骨髓暫時停止血細胞的產生。
血栓性血小板減少性紫癜
血栓性血小板減少性紫癜，或縮寫為TTP，由血液凝固酶的損傷引發，血液凝固酶導致血小板聚集（幫助癒合傷口的血細胞）。當血小板凝結時，少量血小板在整個身體內循環，因此TTP患者將經歷長時間的內部，外部出血或皮膚出血。 “這種情況破壞了從骨髓中流出的紅細胞，導致血液中的紅細胞破裂，”穆雷解釋說。這種情況更好地稱為溶血性貧血。 TTP可以在以後的生命中發展，但也存在其他形式的遺傳性疾病。
同時，有幾種措施可以預防營養不良或可治癒疾病引起的貧血。但對於那些出生時患有遺傳性貧血症的人，必須治療終身治療。
